Putica u intervjuu za Republiku kaže da je prisustvovala okruglom stolu kada je objavljena vijest o uvozu ove rijetke droge.
– Drago mi je da je bolest prepoznata i da su oni ti koji treba da vide kako ta djeca žive. Sada je potrebno vrijeme za formalnosti, to se ne može dogoditi preko noći – kaže Putica i dodaje da još jedva čekaju da lek stigne u Srbiju:
– Mi nemamo luksuz čekanja, čeka nas put u Ameriku. Daj Bože da realizacija bude za mesec dana, najlakše je da se vratimo. Ali sada su nam čak i sekunde predaleko.
Foto: Privatna arhiva
Milena Putica otkriva da im je jutros odobrena viza za SAD.
– Viza nam je odobrena, ali prvo moramo završiti dilataciju jednjaka, Viktor ne može da guta hranu, a to je zakazano za sredinu decembra, a onda putujemo u SAD, negdje prije Nove godine. Sada smo na oko 80 posto prikupljenih sredstava, međutim, naveli smo samo iznos za terapiju, okvirnu cifru koju smo dobili od bolnice, a kako sam saznala u kontaktu sa porodicom iz Slovenije, ona je veća od iznos koji smo naveli u fondaciji. Tu su i bolnički troškovi. Viktoru su potrebni pregledi kod svih specijalista i cena tih pregleda sa popustom je oko 28.000$ – ističe Putica.
Viktorova majka dodaje i da će se obratiti državi za neku vrstu pomoći, olakšice ili u vezi sa prevozom u SAD.
– Ono što najviše želim je da se vratim u svoju zemlju, da ovdje mogu dobiti terapiju za svoje dijete – dodaje Putica.
Bulozna epidermoliza je neizlječiva bolest, djeca bukvalno imaju žive rane na tijelu, svaki dan trpe strašne bolove, a najmanji pritisak, čak i pri hodu, može stvoriti nove rane.
Izvor: www.republika.rs
Pratite nas na Facebook-u | Twitter-u | YouTube-u
WPAP (39766)
